Com a expira\u00e7\u00e3o da patente da semaglutida no Brasil, prevista para o dia 20 de mar\u00e7o de 2026, a EMS se posiciona para iniciar uma nova fase em sua trajet\u00f3ria. A empresa pretende produzir localmente um medicamento que disputar\u00e1 mercado com produtos como Ozempic e Mounjaro, ampliando o acesso a terapias modernas e tecnologicamente avan\u00e7adas.<\/p>\n
Marcus Sanchez, vice-presidente da EMS, comenta que a companhia investiu por mais de dez anos em ci\u00eancia, inova\u00e7\u00e3o e infraestrutura para estar pronta para esse momento. Ele enfatiza que a EMS possui atualmente uma capacidade instalada de produ\u00e7\u00e3o nacional e firme compromisso com qualidade, rigor cient\u00edfico e responsabilidade regulat\u00f3ria, visando oferecer tratamentos seguros e acess\u00edveis.<\/p>\n
Um dos principais investimentos foi a constru\u00e7\u00e3o de uma planta industrial no munic\u00edpio de Hortol\u00e2ndia, em S\u00e3o Paulo, or\u00e7ada em mais de R$ 1,2 bilh\u00e3o. Essa unidade tem capacidade inicial para fabricar at\u00e9 20 milh\u00f5es de canetas por ano, com possibilidade de expans\u00e3o futura.<\/p>\n
Segundo Sanchez, a EMS \u00e9 atualmente a \u00fanica farmac\u00eautica do pa\u00eds que produz pept\u00eddeos, incluindo a semaglutida, medicamento utilizado no tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade. O executivo destaca que essa conquista representa um avan\u00e7o n\u00e3o s\u00f3 para a empresa, mas para toda a ind\u00fastria farmac\u00eautica brasileira, fortalecendo a cadeia produtiva nacional e ampliando a capacidade tecnol\u00f3gica do Brasil para competir globalmente em tratamentos complexos.<\/p>\n
Apesar da prepara\u00e7\u00e3o da estrutura produtiva, a EMS ainda depende da autoriza\u00e7\u00e3o regulat\u00f3ria da Anvisa para iniciar a fabrica\u00e7\u00e3o e distribui\u00e7\u00e3o de seu medicamento \u00e0 base de semaglutida. Por enquanto, a empresa n\u00e3o divulga previs\u00e3o de lan\u00e7amento nem o valor do produto.<\/p>\n
Marcus Sanchez ressalta que, embora o pre\u00e7o ainda n\u00e3o esteja definido, a companhia pretende entrar no mercado com uma proposta competitiva, sempre prezando pela seguran\u00e7a e qualidade do tratamento.<\/p>\n
A atua\u00e7\u00e3o da EMS se d\u00e1 em um momento de crescimento acelerado do setor de medicamentos baseados em GLP-1, classe que inclui a semaglutida e que vem ganhando destaque mundialmente, principalmente no combate \u00e0 obesidade.<\/p>\n
Com a produ\u00e7\u00e3o nacional, a EMS busca reduzir a depend\u00eancia de importa\u00e7\u00f5es e colocar o Brasil em um novo patamar tecnol\u00f3gico, onde inova\u00e7\u00e3o e acessibilidade caminham juntas. Para a empresa, o t\u00e9rmino da prote\u00e7\u00e3o da patente abre uma oportunidade para ampliar o acesso da popula\u00e7\u00e3o a tratamentos importantes, mantendo, entretanto, a valoriza\u00e7\u00e3o da inova\u00e7\u00e3o por meio da prote\u00e7\u00e3o adequada das patentes durante o per\u00edodo vigente.<\/p>\n
A EMS j\u00e1 est\u00e1 presente no segmento de medicamentos baseados em GLP-1 por meio do lan\u00e7amento da liraglutida no Brasil, com produtos como LIRUX e OLIRE em 2025. Segundo Joaquim Alves, diretor da Unidade de Prescri\u00e7\u00e3o M\u00e9dica da empresa, essa experi\u00eancia pr\u00e9via foi essencial para preparar a companhia para o novo desafio.<\/p>\n
Para Alves, a produ\u00e7\u00e3o nacional desses medicamentos \u00e9 fundamental para ampliar o acesso a tratamentos modernos e fortalecer a ind\u00fastria farmac\u00eautica do pa\u00eds, contribuindo para a evolu\u00e7\u00e3o do cuidado em sa\u00fade.<\/p>\n
Embora a patente da semaglutida esteja expirando, os medicamentos que a utilizam n\u00e3o s\u00e3o classificados como gen\u00e9ricos devido \u00e0 complexidade dos processos industriais. A produ\u00e7\u00e3o demanda tecnologia avan\u00e7ada e rigorosas comprova\u00e7\u00f5es de qualidade, seguran\u00e7a e efic\u00e1cia.<\/p>\n
Iran Gon\u00e7alves J\u00fanior, diretor m\u00e9dico da EMS, explica que a empresa utiliza tecnologia inovadora baseada em s\u00edntese qu\u00edmica em fase s\u00f3lida, processo altamente controlado que assegura a produ\u00e7\u00e3o de mol\u00e9culas com alta pureza.<\/p>\n
A EMS acredita que a produ\u00e7\u00e3o local de medicamentos complexos representa um salto para a autonomia tecnol\u00f3gica do Brasil e amplia\u00e7\u00e3o do acesso a tratamentos inovadores para a popula\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
Al\u00e9m disso, a empresa investe em iniciativas de conscientiza\u00e7\u00e3o sobre a obesidade por meio de campanhas como \u201cO Peso Invis\u00edvel\u201d, que visam ampliar o debate sobre a doen\u00e7a para al\u00e9m do estigma e da quest\u00e3o est\u00e9tica.<\/p>\n
Com presen\u00e7a em mais de 60 pa\u00edses e cerca de 7.300 colaboradores, a EMS disp\u00f5e de unidades de produ\u00e7\u00e3o em Hortol\u00e2ndia e Jaguari\u00fana (SP), Bras\u00edlia (DF), An\u00e1polis (GO), S\u00e3o Jer\u00f4nimo (RS) e Manaus (AM), onde opera com a Novamed, f\u00e1brica de medicamentos s\u00f3lidos. No cen\u00e1rio internacional, mant\u00e9m opera\u00e7\u00f5es na S\u00e9rvia (Galenika), na It\u00e1lia (Monteresearch) e nos EUA (Vero Biotech e Brace Pharma).<\/p>\n